한국화이자제약(대표이사:
오동욱)은
5월
31일
챔픽스(성분명:
바레니클린)와
부프로피온,
니코틴
패치
및
위약을
비교
연구한
세계
최대
규모의
글로벌
임상인
EAGLES 결과를
발표하는
시간을
가졌다.
EAGLES 연구결과에
따르면,
챔픽스와
부프로피온,
니코틴
패치
등
금연치료
보조요법은
위약
대비
높은
금연유지율을
나타냈으며,
정신질환이
있는
환자와
없는
환자
모두에서
챔픽스와
부프로피온은
위약이나
니코틴
패치
대비
신경정신과적
이상반응
위험을
유의하게
증가시키지
않는
것으로
나타났다.
EAGLES는
전세계
16개국
8,058명의
흡연자를
대상으로
금연치료
가이드라인이
1차
치료
옵션으로
권고하고
있는
챔픽스(성분명:
바레니클린),
부프로피온의
금연치료효과와
신경정신과적
안전성을
니코틴
패치
및
위약과
비교한
임상시험이다.
이는
현존하는
금연치료
보조요법을
직접
비교한
최초의
연구이자,
최대
규모의
글로벌
연구로서
해당
결과는
지난
달
권위있는
의학저널인
란셋(the
Lancet)지에
게재된
바
있다.
연구
결과,
챔픽스,
부프로피온,
니코틴
패치
등
모든
금연치료
보조요법은
위약
대비
높은
금연
유지율을
나타내
금연치료
보조요법의
효능이
다시
한
번
확인됐다.
금연치료
효능을
평가하기
위해
12주의
금연치료기간
중
마지막
4주(9~12주)의
금연유지율을
살펴본
결과,
정신질환이
있는
환자와
없는
환자
모두에서
금연치료
보조요법
중
챔픽스(33.5%)가
부프로피온(22.6%),
니코틴
패치(23.4%),
위약(12.5%)에
비해
가장
높은
금연유지율을
보였다.
EAGLES의
1차
연구
목표는
금연치료의
신경정신과적
안전성에
대한
평가였다.
연구에서는
불안,
우울,
비정상적인
느낌
또는
적대감
중
최소
한가지가
중증
이상반응으로
발생하거나
초조함,
공격성,
망상,
환각,
살인
관념,
조증,
공황,
자살관념,
자살행동
또는
실제
자살
중
최소
한
가지의
중등증
혹은
중증의
이상반응
발생률을
살펴보았다.
연구에
따르면,
정신질환이
있는
환자군과
없는
환자군
모두에서
챔픽스와
부프로피온은
위약이나
니코틴
패치
대비
중등도·중증의
신경정신과적
이상반응률을
유의하게
증가시키지
않는
것으로
나타났다.
금연치료로 | ||||
챔픽스 | 부프로피온 | |||
편집인 기자
