글로벌
헬스케어
기업
사노피
그룹의
국내
제약
사업
부문인
주식회사
사노피-아벤티스
코리아(대표
배경은,
이하
“사노피”)는
성인
제
1형,
제
2형
당뇨병
치료를
위한
자사의
차세대
1일
1회
장기
지속형
기저인슐린
투제오^®주솔로스타^®
(성분명:
인슐린
글라진
유전자
재조합
300U/mL, 이하
“투제오^®”)가
11월1일부로
보험
급여를
받고
출시된다고
밝혔다.
이번
급여
등재
및
출시를
통해
국내
당뇨병
환자들은
투제오^®를
기존
기저인슐린인
란투스^®와
인슐린
단위당
동일한
가격으로
처방받을
수
있게
됐다.

투제오^®는
란투스^®와
동일한
성분(인슐린
글라진,
Insulin Glargine)으로,
피하
투여
후
생성되는
데포(Depot,
저장소)의
크기가
란투스^®보다
작아
체내에서
보다
안정적이고
지속적으로
방출된다.
그
결과,
제
2형
당뇨병
환자에게
비
인슐린
혈당강하제나
식후
인슐린
요법과 
투제오^®를
병용투여
했을
때,
낮과
밤
모든
시간대에
란투스^®
대비
확인된
저혈당
위험을
낮추는
것으로
나타났다.
이와
같은
투제오^®의
효과와
효능으로
투제오^®는
지난
8월
13일
식품의약품안전처로부터
개량생물의약품으로
허가를
받은
바
있다.

사노피
당뇨사업부
이윤경
상무는
“사노피
당뇨사업부는
환자가
보다
원활하게
인슐린
치료를
시작하고
유지할
수
있도록
하기
위해
지속적인
혁신을
도모하며
차세대
기저인슐린
개발에
힘써
왔다”며,
“투제오^®의
약가는
환자의
접근성을
고려해
란투스^®와
유사한
수준에서
책정됐고,
이번
보험
급여
등재를
통해
보다
많은
환자들에게
인슐린
치료
전반에
걸쳐
긍정적인
경험을
선사할
수
있게
돼
기쁘다”고
말했다.

투제오^®의
3상
임상인
에디션(EDITION)
2연구에
따르면
투제오^®는
란투스^®와
대등한
혈당
조절
효과를
보이면서,
야간
저혈당은
란투스^®
대비
48% 감소했고,
하루
중
어느
때라도
발생한
저혈당은
란투스^®
대비
23% 감소한
것으로
나타났다.
에디션
1, 2, 3의
투약
1년
시점을
메타분석한
결과에서는