한국오노약품공업과 한국BMS제약은 18일 플라자호텔에서 기자간담회를 열고, ‘세계 최초 PD-1 표적 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)와 FDA 최초 승인 CTL-4 면역항암제
여보이(성분명 이필리무맙)의 효과와 안전성’, ‘국내 시장에서의 면역항암제 전망’에 대해 발표했다.

면역항암제는 항암 치료에서 최근 가장 관심을 모으고 있는 치료제로, 사이언스지에 의해
2013년 ‘올해의 연구(breakthrough
of the year)’로 선정되기도 했다.
면역항암제는 기존의
항암제와는 달리
암세포에 의해
무력화되는 인체
내 면역계를
회복시킨다는 원리에서
개발됐다.

암세포의 PD-L1과 PD-L2 단백질은
면역계 T세포의
PD-1과 결합해, 암세포를
인식해 공격하는
T세포를 무력화시킨다.
옵디보는 PD-1과 결합해 PD-1과 PD-L1 및 PD-L2 사이의
상호작용을 차단함으로써
T세포를 다시
활성화시키는 인간형
항 PD-1 단일클론
항체이다. 옵디보는
세계 최초로
승인 받은
PD-1 표적 면역항암제로서 현재
흑색종 환자의
치료제로 쓰이고
있다. 여보이도
T세포의 활성화를
돕는 작용기전을
가지고 있다.
T세포의 CTLA-4 단백질과
결합해 T세포가
무력화되는 것을
막고 T세포의
증식을 증가시킨다.
여보이는 세계 최초 FDA 승인을
받은 면역항암제로, 현재 흑색종 치료의 1차 치료제로 쓰이고
있다.

 호주
루드비히 암연구소
조나단 세봉
소장(Dr. Cebon, Director, Ludwig Institute
for Cancer Research)은 “면역항암제는 기존
화학적 항암제,
표적항암제와 달리
면역세포를 활성화함으로써 암세포를 사멸시키는
항암제”라며
“면역항암제는 환자의 전체적인 생존율과 더
이상 병의
악화가 없는
상태의 생존율을
개선시키는 등
우수한 임상시험
결과를 보여준다.
또한 구토,
탈모, 백혈구
감소 등
기존 항암제의
부작용과 내성
문제가 적어
전세계적으로 주목
받고 있다”고 설명했다.

대표적인 면역항암제인 여보이와
옵디보는 각각
지난해 12월과 올해 3월 흑색종 치료제로 국내
승인된 바
있다. 흑색종은
멜라닌 세포의
악성 변환을
특징으로 하는
종양의 형태로,
피부에 발생하는
경우가 많고
피부암중에서도 예후가
극히 좋지
않다. 전이성
흑색종은 그
중 가장
치명적인 유형으로
암이 피부
표면에서 다른
기관으로 퍼져나간다.
흑색종은 조기
치료 시
대부분 치료
가능하나, 뒤늦게
진단되는 경우가