바이오제약 기업 메디톡스(대표 정현호, www.medytox.com)는 자사의 프리미엄 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’에
국소마취 성분인 리도카인을 첨가한 신제품 3종이 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았다고 6일 밝혔다.

이번에 허가된 제품은 ‘뉴라미스 라이트 리도카인’, ‘뉴라미스 리도카인’, ‘뉴라미스 볼륨 리도카인’ 등 총 3개의 히알루론산 필러로, 국소마취제 ‘리도카인(리도카인 염산염 0.3%)’ 성분이 함유되어 있어 시술 시 통증을
완화시킨다.

이로써 뉴라미스는 기존 제품라인(뉴라미스 딥, 뉴라미스 딥 리도카인)에 ‘뉴라미스 라이트 리도카인’, ‘뉴라미스 리도카인’, ‘뉴라미스 볼륨 리도카인’ 등 3개 제품을 추가해 시술 목적 및
부위별로 선택할 수 있는 총 5개의 제품라인을 완성했다.

뉴라미스는 메디톡스의 순수 자체기술인 SHAPE™(Stabilized Hyaluronic Acid &
Purified Enahncement) 기술로 만들어진 히알루론산 필러다.
뉴라미스는 SHAPE 기술을 통해 히알루론산 가교반응의 효율을 높여 지속성을
증대시켰으며, 정제과정을 향상시켜 BDDE(부탄디올
디글리시딜 에테르) 잔존물을 기준치 이하로 제거해 안전성을 강화했다.
또한 미국 식품의약국(FDA)에 등재되고 유럽 의약품 품질위원회(EDQM)의 승인을 받은 고순도 히알루론산을 원료를 사용해 품질을 높였다.

메디톡스 정현호 대표는 “메디톡신을 필두로 한 보툴리눔
톡신 시장 선점의 노하우를 필러 시장에서도 활용, 빠른 성장세를 이뤄내고 있다”며, “향후 뉴라미스 전 제품의 본격적인 출시 및 마케팅 강화를 통해 시술자와 피시술자에게 최적의 솔루션을
제공하고, 시장의 입지를 더욱 강화해 나갈 것”이라고 말했다.

한편
메디톡스는 연구개발(R&D) 기반의 바이오제약 기업으로 보툴리눔 톡신 A형 제제인 ‘메디톡신(해외 상표명:
뉴로녹스)’과 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’를 중심으로 사업을 펼치고 있다. 지난 2013년 신제형 보툴리눔 톡신 제품에 대한 미국 앨러간사와
대규모 라이선스 계약을 체결한 바 있으며, 지난해 6월
세계 최초로 액상형 보툴리눔 톡신 제품 ‘이노톡스’를 국내에 출시했다.

박동욱기자